艾滋病全称为人类免疫缺陷病毒，英文简称AIDS，其属于一种威胁度相对较高的传染性疾病之一。由于该类病毒可逐步损伤人体免疫细胞，随着病程加重，可导致人类丧失免疫功能，无法抵抗外界细菌、病毒，可出现各类感染、恶性肿瘤，也可诱发神经系统病变，可导致患者死亡。其主要传播途径为血液传播、母婴传播，由于性观念转变等因素，国内患病率显著提高。其逐渐成为威胁度相对较大的疾病之一，为维护社会稳定和人们身体健康，需要采取专业的卫生防护措施，以控制传播速度。艾滋病目前尚未治愈方案，防护效率也相对一般，由于病毒变异速度相对较快、具有较高的免疫逃脱功能、损伤人体免疫细胞，无法通过疫苗接种方式以抑制病毒传播速度。目前多采取抗病毒治疗方案，以控制疾病进展速度，改善预后，但个体疗效差异较大，其存活时间也有较大差异。

　　一、艾滋患者有哪几个阶段？

　　艾滋病寿命一般在15-20年左右，但艾滋病寿命的影响因素相对较多，个体差异相对较大，病毒载毒量仅为其中一个影响因素，其还与诊断时间、治疗方式、感染前身体状态、合并疾病、生活习惯等因素存在较大相关性。人体遭受艾滋病感染后，一般可以分为三个阶段，急性期、无症状期、艾滋病期。

　　1.一般病毒进入体内，病毒在24-48h内开始侵染CD4+T淋巴细胞，被激活后，可在机体大量繁殖、传播，可出现病毒血症，在感染6月内，随着病毒释放出细胞，可导致免疫细胞在短期大量减少，可出现发热、淋巴结肿大、咽炎等组织，这段时期属于急性期，一般急性症状可持续7-14天，但一般不需要特殊治疗，可自行恢复

　　2.免疫细胞可自行恢复到正常水平或接近正常水平，这时候通常无明显不适症状，可将其视为无症状期，无症状时期一般持续8年左右，其具体时间与患者身体素质、感染亚型、感染量等因素存在一定相关性，一般来说血液感染途径者，无症状感染时间为0.2-5年，性传染感染者无症状期一般为6-12年，这个时期一般清除率与复制率存在动态平衡关系，但机体免疫系统无法彻底清除病毒。

　　3.而随着时间流逝，免疫系统数量以一个相对缓慢的速度逐步降低，可导致机体免疫系统功能衰竭，或可诱发各类感染等疾病，一般将CD4+T淋巴细胞降低至200—500个/μL，将其称为艾滋病期，需要及时采取有效治疗，未经治疗者的存活时间一般在1-1.5年。

　　二、病毒载量怎么控制？

　　1.病毒载量主要指患者体内的病毒携带的病毒数量，其含量作为评估病毒危害程度和抗病毒治疗效果的指标之一。

　　2.一般来说，当病毒载量相对较高时，则提示病毒在体内的复制数量相对较多，病毒繁殖速度相对较快，病毒相对活跃，体内病毒数量相对较多，体内病毒浓度相对较高，提示患者病毒感染程度相对较高。

　　3.当感染程度相对较高，可对机体免疫系统产生较大损伤，也可显著加重机体免疫系统负担，可影响患者机体健康，如果不及时采取有效干预措施，长此以往，患者可丧失免疫功能，出现各类感染、恶性肿瘤，最终死亡。

　　4.因此高病毒载量可有一定概率导致患者死亡。因此艾滋病病毒载量与寿命存在一定相关性。

　　5.虽然尚未有治愈方案，但随着药物研究进展，抗逆转录病毒治疗（ART）可以有效改善病毒载量，也可有效控制病情进展速度，可显著改善预后，获取较好的治疗效果。

　　6.对于艾滋病患者来说，规避风险因素，在医嘱下采取正确治疗方案，通过控制病毒载量，将病毒载量控制在非常低水平，可有效控制病毒复制速度，可恢复免疫系统，减少免疫系统受损进程，可提高生存率，也有数据表明，其可以有效提高长期生存率。

　　7.为有效延长存活时间，专家共识建议艾滋病患者在专业医疗机构下坚持抗病毒治疗，将病毒载量降低较低水平，实现长期带病毒生存。

　　8.单一药物的治疗效果相对有限，一般联合多种抗逆转录病毒药物进行联合治疗，以最大程度控制体内病毒复制水平，一般可将其分为五大类，分别为NRTIs、NNRTIs、PIs、INIs、FIs，但CCR5抑制剂作为第六类药物也开始应用到临床中，一般选择上述3种药物进行联合用药方案，具体用药应当考虑患者病情和耐受情况、药物副作用等。

　　9.且不少数据表明，ART治疗可以将病毒载量降低到无法检测水平，可显著延长患者存活时间，可有效延长患者寿命。但药物治疗需要持续用药，如果停止用药，病毒载量可在两周内反弹，且不少药物存在较大的用药副作用。CCR5作为一种副作用较低的高效药物，可达到完全清除病毒的用药效果，但还需要进一步进行临床研究。

　　三、结语

　　因此，虽然病毒载量与寿命有一定的关系，但ART治疗的应用已经显著改善了感染者的预后，使得艾滋病感染者的寿命延长得多。